Клинично разработване на лекарства онлайн MSc

Queen Mary University of London - Лондонският университет Queen Mary

Програмата "Клинично разработване на лекарства" предоставя на студентите мултидисциплинарна перспектива, която да улесни техните умения. Онлайн програмата е предназначена за лица, които се нуждаят от разбиране на процеса на разработване на лекарства, и предоставя подробна картина на сложните и силно взаимосвързани дейности, необходими за цикъла на разработване на лекарства и биологични продукти, от процеса на откриване до успешната им търговска реализация.

• Тази програма дава на студентите предимствата, които фармацевтичната индустрия изисква.

• Той дава възможност на специалистите, работещи в тази област, да придобият уменията и разбирането, необходими за бързото им развитие в индустрията и изследователските организации по договор (CRO).

Разработихме модулна програма за следдипломна квалификация по клинична разработка на лекарства. Тя има за цел да ви даде академичната подготовка и специализираните умения, от които се нуждаете, за да извършвате клинична разработка на лекарства в изследователска организация по договор, фармацевтична индустрия или в сферата на здравеопазването.

Модулният характер на програмата е разработен така, че да отговаря на нуждите ви, ако работите на пълен работен ден. Обучението по модулите ще се провежда на всеки четири до шест седмици (приблизително) в тридневни блокове.

Първоначалните ви модули ще бъдат съсредоточени върху ранното разработване на лекарства. Ще научите как да планирате клинично проучване и ще придобиете представа за практическите аспекти на ранното разработване на лекарства. Ще се запознаете с етиката и нормативната уредба и ще разберете как да управлявате данните от проучването. Ще придобиете и по-широка представа за откриването на лекарства и предклиничните изследвания и разработки, както и за токсикологията.

Програмата "Клинично разработване на лекарства" е предназначена за лица, които търсят по-задълбочено разбиране и вникване в областта на клиничното разработване на лекарства, проектирането на клинични изпитвания и управлението на клинични изпитвания в следните ключови области:

• Дизайн на лекарства

• Фармацевтичен анализ

• Безопасност на лекарствата и фармакологична бдителност

• Управление на клинични изпитвания, напр. (сътрудници по клинични изследвания)

• Фармакоикономика

• Маркетинг

• Регулаторни въпроси

• Осигуряване на качеството

• Медицински продажби