Medicina Genómica MSc

University of Oxford

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El Máster en Medicina Genómica es un programa interdisciplinar de un año de duración y a tiempo completo, que se beneficia de la experiencia líder en el mundo en la ciencia genómica de la Universidad de Oxford, junto con los vínculos directos con la medicina clínica y traslacional</MS&&>.

El curso está diseñado para dotar a los estudiantes de diversos ámbitos académicos y laborales de conocimientos sobre los principios fundamentales, las tecnologías y las bases de la ciencia genómica, y sobre cómo esto puede traducirse en beneficio de la salud humana, la economía y la sociedad en general.

El curso busca promover:

• un enfoque multidisciplinar de la medicina genómica que proporcionará a los estudiantes la concienciación y las habilidades necesarias para comprometerse con los especialistas y las tecnologías pertinentes para el futuro desarrollo y suministro de la medicina genómica;

• conocimientos sobre el procesamiento, el análisis, la interpretación y la entrega de los conocimientos genómicos en todas las etapas posteriores a la generación de datos, tanto dentro de los conductos bioinformáticos y de atención clínica como en la interfaz del usuario final, lo cual es fundamental para ofrecer el potencial traslacional de la medicina genómica; y

• el concepto de "del gen al paciente" en su sentido más amplio, abarcando la educación y la formación sobre el impacto más amplio de la medicina genómica -por ejemplo, en los ensayos clínicos, el desarrollo de medicamentos y la interfaz con la industria de las ciencias de la vida- y dotando a los estudiantes de las habilidades necesarias para desarrollarlo en el futuro.

Estructura del curso Módulos básicos

Todos los estudiantes cursan los cuatro módulos siguientes en el primer trimestre:

• Fundamentos de la genética y la genómica humanas

• Genómica de las enfermedades hereditarias comunes y raras

• Tecnologías ómicas y su aplicación a la medicina genómica

• Bioinformática, estadística e interpretación de datos en el análisis genómico

Módulos optativos En el segundo cuatrimestre, los estudiantes cursan tres módulos optativos de entre las seis opciones siguientes, con la posibilidad de asistir a otros módulos no evaluados formalmente.

Se seleccionarán dos módulos del conjunto A:

• A1 Patología Molecular y Medicina de Precisión

• A2 Métodos Cuantitativos Avanzados (Bioinformática y Estadística)

• A3 Ingeniería Genómica y Terapéutica Basada en Genes

• A4 Aplicación unicelular de los enfoques -Omicos

Se seleccionará un módulo del conjunto B:

• B1 Genómica en la práctica clínica

• B2 Aplicación de la genómica a la terapéutica, la vacunación y la industria

• Proyecto de investigación

El último trimestre se centrará en un proyecto de investigación realizado durante un periodo de doce a catorce semanas. Se ofrecerán aproximadamente 30 proyectos por parte de grupos de investigación académica y supervisores clínicos afiliados en Oxford, así como prácticas en la industria cuando sea posible. Los estudiantes tendrán un supervisor nombrado con experiencia en la supervisión de estudiantes de postgrado. Los estudiantes elaborarán una disertación escrita basada en su proyecto de investigación de 10.000-12.000 palabras.

Habilidades genéricas de investigación impartidas Comprenderá una formación genérica en materia de investigación y habilidades transferibles, con énfasis en las buenas prácticas de investigación. Se ofrecerán cursos cortos y talleres a lo largo de la duración del curso.

Formato de enseñanza Los módulos comprenderán una mezcla de clases magistrales, tutorías, aprendizaje estructurado, tareas individuales y en grupo, tareas de resolución de problemas y aprendizaje independiente. Se espera que el equilibrio entre las horas de enseñanza presencial y el aprendizaje autónomo sea aproximadamente igual. Durante el primer trimestre, cada estudiante tendrá la oportunidad de asistir a 8 sesiones de tutoría en grupos pequeños (2 por módulo básico).