Clinical Drug Development MSc

Queen Mary University of London

临床药物开发课程为学生提供了一个多学科的视角来促进他们的技能。该课程是为需要了解药物开发过程的个人设计的，并提供了药物和生物制品开发周期所需的复杂和高度相互关联的活动的详细情况，从发现过程到成功的商业化。

• 该课程为学生提供了制药业所需的优势。

• 它使在该领域工作的专业人员掌握了在行业和合同研究组织（CRO）内快速发展所需的技能和理解。

我们已经开发了一个临床药物开发的模块化研究生课程。它旨在为你提供在合同研究组织、制药业或卫生服务环境中进行临床药物开发所需的学术背景和专业技能。

该课程的模块性质是为了适应你在全职工作中的需要。你将每隔四至六周（大约）接受为期三天的模块教学内容。

你的初始模块将集中在早期药物开发方面。您将学习如何设计一项临床研究，并深入了解早期药物开发的实际问题。您将涉及伦理和法规，并了解如何管理研究的数据。您还将获得有关药物发现和临床前研究与开发以及毒理学的更广泛情况。

临床药物开发课程是为在以下关键领域寻求对临床药物开发、临床试验设计和临床试验管理领域有更深入了解和洞察力的人设计的。

• 药物设计

• 药品分析

• 药物安全和药物警戒

• 临床试验管理，如（临床研究助理）。

• 药物经济学

• 市场营销

• 监管事务

• 质量保证

• 医疗销售