온라인 임상 약물 개발 PgDip

Queen Mary University of London - 퀸 메리 런던 대학교

임상 신약 개발 프로그램은 학생들에게 다학제적 관점을 제공하여 기술을 촉진합니다. 이 온라인 프로그램은 신약 개발 과정에 대한 이해가 필요한 개인을 위해 설계되었으며, 발견 과정부터 성공적인 상업화에 이르기까지 약물 및 생물학적 제제의 개발 주기에 필요한 복잡하고 상호 연관성이 높은 활동에 대한 자세한 그림을 제공합니다.

• 이 프로그램은 학생들에게 제약 업계에서 필요로 하는 경쟁력을 제공합니다.

• 업계 및 임상시험수탁기관(CRO) 내에서 빠르게 발전하는 데 필요한 기술과 이해를 바탕으로 해당 분야에서 일하는 전문가들의 역량을 강화합니다.

우리는 임상 약물 개발 분야의 모듈식 대학원 프로그램을 개발했습니다. 이 프로그램은 임상시험 수탁기관, 제약 산업 또는 의료 서비스 환경에서 임상 의약품 개발을 수행하는 데 필요한 학문적 배경과 전문 기술을 제공하도록 설계되었습니다.

이 프로그램의 모듈식 특성은 정규직으로 근무하는 경우 사용자의 필요에 맞게 설계되었습니다. 대략 4~6주마다 3일 단위로 모듈의 교육 요소를 받게 됩니다.

초기 모듈은 초기 신약 개발에 집중합니다. 임상시험을 설계하는 방법을 배우고 초기 신약 개발의 실질적인 측면에 대한 인사이트를 얻을 수 있습니다. 윤리와 규제를 다루고 연구 데이터를 관리하는 방법을 이해하게 됩니다. 또한 신약 발견과 전임상 연구 및 개발, 독성학에 대한 폭넓은 시각을 갖게 됩니다.

임상시험 개발 프로그램은 임상시험 개발, 임상시험 설계 및 임상시험 관리 분야에 대한 더 깊은 이해와 통찰력을 얻고자 하는 개인을 위해 다음과 같은 주요 영역으로 구성되어 있습니다:

• 의약품 설계

• 제약 분석

• 약물 안전 및 약물 감시

• 임상 시험 관리(예: 임상 연구 직원)

• 제약 경제학

• 마케팅

• 규제 업무

• 품질 보증

• 의료 영업