Klinische geneesmiddelenontwikkeling online PgDip

Queen Mary University of London

Het programma Klinische geneesmiddelenontwikkeling biedt studenten een multidisciplinair perspectief om hun vaardigheden te vergemakkelijken. Het online programma is bedoeld voor personen die inzicht moeten krijgen in het ontwikkelingsproces van geneesmiddelen en geeft een gedetailleerd beeld van de complexe en sterk met elkaar samenhangende activiteiten die nodig zijn voor de ontwikkelingscyclus van geneesmiddelen en biologische geneesmiddelen, van het ontdekkingsproces tot de succesvolle commercialisering.

• Dit programma geeft studenten de voorsprong die de farmaceutische industrie vereist.

• Het geeft de vakmensen die op dit gebied werkzaam zijn de vaardigheden en het inzicht die nodig zijn voor snelle vooruitgang binnen de industrie en de organisaties voor contractonderzoek (CRO's).

We hebben een modulair postgraduaat programma in klinische geneesmiddelenontwikkeling ontwikkeld. Het is zo opgezet dat je de academische achtergrond en specialistische vaardigheden verwerft die je nodig hebt om klinische geneesmiddelenontwikkeling uit te voeren in een contractonderzoeksorganisatie, de farmaceutische industrie of een omgeving in de gezondheidszorg.

Het modulaire karakter van het programma is zo opgezet dat het aansluit bij je behoeften als je een voltijdse baan hebt. Je krijgt het gedoceerde deel van de modules in blokken van drie dagen om de vier tot zes weken (ongeveer).

Je eerste modules zullen zich concentreren op de vroege ontwikkeling van geneesmiddelen. Je leert hoe je een klinische studie ontwerpt en krijgt inzicht in de praktische aspecten van vroege geneesmiddelenontwikkeling. Je behandelt ethiek en regelgeving en begrijpt hoe je de gegevens van een studie moet beheren. Je krijgt ook een breder beeld van geneesmiddelenontdekking en preklinisch onderzoek en ontwikkeling, en van toxicologie.

Het programma Klinische geneesmiddelenontwikkeling is bedoeld voor personen die een dieper inzicht en begrip zoeken op het gebied van klinische geneesmiddelenontwikkeling, klinisch proefontwerp en klinisch proefmanagement op de volgende belangrijke gebieden:

• Drug Ontwerp

• Farmaceutische Analyse

• Veiligheid van geneesmiddelen en geneesmiddelenbewaking

• Beheer van klinische proeven b.v. (clinical research associates)

• Farmaco-economie

• Marketing

• Regelgeving

• Kwaliteitsborging

• Medische Verkoop